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La Fondation Groupama soutient des projets dans le domaine des maladies rares toute l'année. Vous pouvez ainsi déposer une demande de soutien pour un projet novateur à tout moment.

La Fondation Maladies Rares organise les ateliers de co-design e-santé & maladies rares pour accompagner et conseiller des porteurs de projet et les aider à passer à l’action.

Projet Parents/Patients/Soignants Partenaires
Déploiement de binômes sur 7 CRCM/CT pilotes

Le Pôle Santé et Qualité des Soins de Vaincre la mucoviscidose, en partenariat avec la coordination nationale en ETP et la filière muco-CFTR, recherche 7 CRCM/CT pilotes volontaires pour promouvoir la place des parents et des patients partenaires dans leurs activités d’Education Thérapeutique du Patient (ETP). Ils seront pour cela formés ensemble à l’ETP et au partenariat.

La NACF Conference, congrès nord-américain sur la mucoviscidose, s'est tenue cette année du 3 au 5 novembre à Philadelphie.

Filière MUCO-CFTR - Hôpital Femme – Mère – Enfant - 59 Boulevard Pinel

69677 Bron Cedex - FRANCE - Tél : 04 27 85 62 57