Journée "Dépistage néonatal de la mucoviscidose en France"

Le 15 novembre 2018 a eu lieu la journée "Dépistage néonatal de la mucoviscidose en France : Actualités et journée d’échanges entre cliniciens et biologistes".

Retrouvre ici les interventions en PDF.

	Programme de la journée
	Introduction : le dépistage néonatal de la mucoviscidose en Europe	A. Munck (Paris)
	Les performances françaises du DNN de la mucoviscidose depuis 2002	A. Munck (Paris) - D. Delmas (Paris) - D. Cheillan (Lyon) - M.P. Audrezet (Brest) - M. Roussey (Paris)
	Restructuration du dépistage néonatal et algorithme du dépistage de la mucoviscidose	D. Cheillan (Lyon) - F. Huet (Dijon)
	Le test de la sueur : bonnes pratiques, seuils, difficultés, nouvelles données	T. Nguyen Khoa (Paris)
	Les bases de données des mutations CFTR : CFTR2, CFTR3 et CFTR-France.  Pourquoi tester les parents des enfants ayant un diagnostic de mucoviscidose ?  Le conseil génétique à l’ère des modulateurs du CFTR.	E. Girodon (Paris) - C. Raynal (Montpellier)
	De l’appel téléphonique pour un screening positif au CRCM : Expériences et présentation de la plateforme de simulation (Groupe de travail DNN de la SFM)	E. Deneuville (Rennes) - C. Llerena (Grenoble) - M. Mittaine (Toulouse) N. Remus (Créteil) - N. Wizla (Lille)
	CFSPID : définition, suivi, registre	I. Sermet-Gaudelus (Paris)
	Publications depuis 2002 et études cliniques en cours sur le DNN en France	S. Bui (Bordeaux) - J. Brouard (Caen)
	Conclusion de la journée