Cahier Orphanet “Vivre avec une maladie rare en France – Aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches”.
L’édition 2022 du Cahier Orphanet “Vivre avec une maladie rare en France – Aides et prestations pour les personnes atteintes de maladies rares et leurs proches”
Le médicament Kaftrio® devient accessible pour les enfants de 6-11 ans
Kaftrio®, médicament innovant dans le traitement de la mucoviscidose, devient accessible pour les enfants âgés de 6 à 11 ans ! Le plus beau cadeau
Prise en charge de médecins pour l’ECFS Conference en juin 2023
La Société Française de Mucoviscidose, associée au laboratoire Viatris, lance un appel à candidatures pour prendre en charge des médecins, à l’occasion de la conférence
Plateforme de soutien de la Fondation Groupama
La Fondation Groupama soutient des projets dans le domaine des maladies rares toute l’année. Vous pouvez ainsi déposer une demande de soutien pour un projet novateur
Atelier de co-design e-santé
La Fondation Maladies Rares organise les ateliers de co-design e-santé & maladies rares pour accompagner et conseiller des porteurs de projet et les aider à
Appel à Manifestation d’Intérêt (AMI)
Projet Parents/Patients/Soignants Partenaires Déploiement de binômes sur 7 CRCM/CT pilotes Le Pôle Santé et Qualité des Soins de Vaincre la mucoviscidose, en partenariat avec la