La BNDMR développe actuellement France Maladies Rares, une application à destination de personnes atteintes de maladies rares. L’avis des patients, de leurs aidants et des professionnels de santé est primordial pour définir les priorités de développement. Suite à un recueil des besoins mené auprès de la communauté, une liste de fonctionnalités potentielles a été identifiée. L’objectif …
L’association Vaincre la Mucoviscidose recherche un•e Attaché•e de Recherche Clinique en CDI, poste à pourvoir dès que possible. Vous intégrerez le pôle Données de santé de l’association, composé du directeur, de deux statisticiens et d’une cheffe de projet. En tant qu’Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) au sein du pôle, vous serez chargé(e) de collecter des …
Le Prix de l’Innovation Sociale de la Fondation Groupama récompense un projet innovant qui change la donne dans le quotidien des personnes atteintes de maladies rares et de leur famille. Le lauréat remportera un soutien financier de 20 000 euros. Seules les associations, filières maladies rares, institutions maladies rares et équipes de recherche peuvent candidater. Par …
Prix de l’innovation sociale 2026 de la Fondation Groupama Lire la suite »
La Fondation Santé Service lance l’édition 2025 de son Prix de la Recherche. Ce prix, pouvant aller jusqu’à 40 000 euros, vise à soutenir des projets de recherche scientifique portant sur les enjeux de santé au sein du lieu de vie et plus spécifiquement visant à améliorer les pratiques de soins au domicile, les parcours de santé et/ou …
Appel à projets – Prix de la Recherche 2025 – Fondation Santé Service Lire la suite »
Chaque année, la Filière finance le déplacement d’un certain nombre de professionnels de santé (médecins et paramédicaux) au congrès européen de la mucoviscidose. Vous trouverez sur la page des synthèses des conférences européennes ECFS une douzaine de présentations rapportées de Milan 2025. Je consulte les synthèses ECFS 2025
Nous avons le plaisir de vous annoncer la mise en ligne de notre nouveau module : “Activité physique et mucoviscidose”. Ce module explore en profondeur le rôle-clé de l’activité physique dans la prise en charge de la mucoviscidose.Au programme : Les bénéfices sur la fonction respiratoire, la condition physique et la qualité de vie Les …
[EDUMUCO] Nouveau module Activité physique et mucoviscidose Lire la suite »
Découvrez la webconférence organisée par la Filière FAI2R – maladies auto-immunes et auto-inflammatoires rares – sur la santé mentale. Cette conférence en ligne a été réalisée avec le Dr Caroline MOUMEN, psychiatre et assistante spécialiste, (Unité de Psychiatrie de Liaison – CHU de Lille) et Sandrine FLAMENT, psychologue (Service pneumologie et maladies rares pulmonaires – CHU de Lille). Parmi …
Maladies rares et santé mentale : Parlons-en ! Lire la suite »
Pour la deuxième année consécutive, la Fondation d’Entreprise IRCEM et la Fondation Maladies Rares s’associent pour lancer un appel à projets visant à soutenir des initiatives ayant un impact tangible et à court terme sur l’amélioration de la qualité de vie et de la prise en charge des enfants et adolescents atteints de maladies rares, …
Appel à projets Fondation d’Entreprise IRCEM et Fondation Maladies Rares Lire la suite »
Les 18èmes Journées Scientifiques de la Mucoviscidose se sont tenues les 20 et 21 mars 2025 au Centre International de Conférences de Sorbonne Université à Paris. Cet événement a rassemblé près de 600 chercheurs, cliniciens, professionnels de santé et acteurs associatifs, en présentiel et en visioconférence, autour des dernières avancées en matière de recherche et de …
Journées Scientifiques 2025 : les replays et diaporamas sont en ligne Lire la suite »
Le pôle qualité des soins et politiques de santé de Vaincre la Mucoviscidose, en collaboration avec la coordination nationale en ETP et la Filière Muco-CFTR, recrute 8 CRCM/Centres de transplantation volontaires pour renforcer l’implication des parents et patients partenaires dans l’Éducation Thérapeutique du Patient (ETP). Une formation conjointe à l’ETP et au partenariat leur sera dispensée. Chaque CRCM …
Parents/Patients/Soignants Partenaires – Vague 3 Lire la suite »
