Journées Francophones de la Mucoviscidose 2026
La 6e édition des Journées francophones de la mucoviscidose aura lieu du 26 au 28 mars 2026 au Corum de Montpellier.Organisées par la Société Française de Mucoviscidose
Registre français de la mucoviscidose : publication des données 2024
Le registre français de la mucoviscidose – géré par l’association Vaincre la Mucoviscidose – recueille annuellement les données des 47 Centres de Ressources et de
[EMPLOI] Attaché•e de Recherche Clinique en CDD – Marseille
Dans le cadre de la Plateforme nationale de collecte des données de santé de la mucoviscidose, nous recherchons, un•e Attaché•e de recherche clinique (H/F) pour
Application France Maladies Rares : des ateliers participatifs bientôt organisés
La Banque Nationale de Données Maladies Rares souhaite mettre en place des ateliers participatifs afin de finaliser l’application France Maladies Rares. Elle est conçue comme
Circle of Care award program : c’est parti !
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Accès précoce Kaftrio et Kalydeco aux patients âgés de 2 ans et plus
La HAS vient d’autoriser l’accès précoce de l’association Kaftrio® et Kalydeco® aux patients atteints de mucoviscidose âgés de 2 ans et plus et porteurs d’au