Détails

Mis à jour : 21 décembre 2022

Kaftrio®, médicament innovant dans le traitement de la mucoviscidose,
devient accessible pour les enfants âgés de 6 à 11 ans !

Le plus beau cadeau de Noël pour les enfants atteints de mucoviscidose

Lire la suite : Le médicament Kaftrio® devient accessible pour les enfants de 6-11 ans

Détails

Mis à jour : 15 décembre 2022

La Société Française de Mucoviscidose, associée au laboratoire Viatris, lance un appel à candidatures pour prendre en charge des médecins, à l'occasion de la conférence européenne sur la mucoviscidose 2023 qui se déroulera à Vienne en Autriche.

Lire la suite : Prise en charge de médecins pour l'ECFS Conference en juin 2023

Détails

Mis à jour : 6 décembre 2022

La Fondation Groupama soutient des projets dans le domaine des maladies rares toute l'année. Vous pouvez ainsi déposer une demande de soutien pour un projet novateur à tout moment.

Lire la suite : Plateforme de soutien de la Fondation Groupama

Détails

Mis à jour : 5 décembre 2022

La Fondation Maladies Rares organise les ateliers de co-design e-santé & maladies rares pour accompagner et conseiller des porteurs de projet et les aider à passer à l’action.

Lire la suite : Atelier de co-design e-santé