Les 18èmes Journées Scientifiques de la Mucoviscidose sont prévues les 20 et 21 mars 2025 à Paris.  Les inscriptions en présentiel sont désormais closes, pour

La Plateforme d’Expertise Maladies Rares des Hauts-de-France (PLEMaRa) organise un webinaire consacré aux avancées thérapeutiques dans la mucoviscidose. La visioconférence aura lieu le 24 février 2025,

L’édition 2025 du cahier Orphanet « Vivre avec une maladie rare » vient d’être mise en ligne. Ce document, publié annuellement, vous présente les différents

La Fondation Maladies Rares est heureuse de vous annoncer l’ouverture très prochaine d’un nouvel l’appel à candidatures  « Innovation en Intelligence Artificielle & e-Santé pour

Dans le cadre du projet En Quête, soutenu par la Filière Muco-CFTR, des adolescent·e·s vivant avec la mucoviscidose photographient la transition vers l’âge adulte. Un

Comme vous le savez, nos prochaines Journées scientifiques se dérouleront dans un nouveau lieu. Celui-ci offre la possibilité de disposer d’espaces supplémentaires. Ainsi, nous lançons un appel